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Acticor Biotech lève 1.5M€ auprès de CapDecisif Management

Acticor Biotech, société de biotechnologie spécialisée dans le traitement d’urgence de l’Accident Vasculaire Cérébral annonce aujourd’hui une levée de fonds de 1,5M€ auprès de CapDecisif Management. Après un premier closing de 1,4M€, le montant total de ce tour de financement est de 2,9M€.

Pour accélérer l’entrée en étude clinique d’ACT-017, pour le traitement d’urgence de l’AVC

Acticor Biotech, société de biotechnologie spécialisée dans le traitement d’urgence de l’Accident Vasculaire Cérébral annonce aujourd’hui une levée de fonds de 1,5M€ auprès de CapDecisif Management. Après un premier closing de 1,4M€, le montant total de ce tour de financement est de 2,9M€.

Ces fonds vont permettre à la société de poursuivre le développement de son candidat médicament ACT-017 dans l’AVC ischémique afin de démarrer un essai clinique de phase I chez l’homme.

Encouragé par des résultats précliniques probants et des réunions positives avec les autorités de santé, Acticor Biotech peut envisager de démarrer son essai clinique de phase I avec 6 mois d’avance sur son planning. Le premier sujet pourrait ainsi être inclus au début du 4ème trimestre 2017.

En janvier 2017, la société a reçu un avis positif du MHRA (UK Medecine & Healthcare products Regulatory Agency) au Royaume-Uni pour son dossier pharmaceutique et préclinique en même temps qu’elle obtenait son premier lot de produit GLP (Good Laboratory Practice) pour lancer les études de toxicologie réglementaire.

Gilles Avenard, CEO d’Acticor Biotech a commenté: «Ce financement complémentaire va nous permettre de finaliser le dossier préclinique de notre candidat médicament ACT-017 et d’entrer en essai clinique de phase I dès le 4ème trimestre 2017. Ce financement qui intervient dans le prolongement de la signature du partenariat de R&D avec la société Mediolanum farmaceutici fin 2016, représente un palier significatif pour la société. Nous remercions CapDecisif pour leur confiance en notre technologie pour le traitement de l’AVC».

Prof Mikael Mazighi, INSERM et membre du Board Clinique d’Acticor Biotech a ajouté: «Je suis ravi qu’ACT-017 puisse rentrer prochainement en essai clinique de phase I. L’approche thérapeutique d’Acticor Biotech est prometteuse, que ce soit sous la forme d’un traitement en association avec la thrombolyse, ou en complément de la thrombectomie mécanique. Elle a le potentiel pour devenir une nouvelle solution de référence dans le traitement d’urgence de l’AVC ischémique, grâce aux propriétés anti-thrombotiques et au profil de sécurité de l’ACT-017, primordial dans cette pathologie.»

Catherine Boule, Associée de CapDecisif Management, a commenté: «Nous suivons Acticor Biotech depuis ses débuts et nous sommes impressionnés par les résultats obtenus par l’équipe qui a réussi à accélérer le plan de développement de près de 6 mois. Nous sommes heureux d’investir à un moment clé de la vie de l’entreprise, dont la première administration chez l’homme de son candidat médicament ACT-017. Ce produit a le potentiel pour devenir un médicament de référence dans le traitement d’urgence de l’AVC ischémique, domaine qui n’a pas connu d’innovation thérapeutique depuis près de 20 ans.»

Next Finance 8 février
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